张文宏谈部分国家疫苗紧急接种：

不用焦虑，拭目以待三期临床结果

疫情之下，各国都在加紧研制新冠病毒疫苗，多国疫苗已进入临床试验阶段。近日，有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验，就已通过国家注册。针对疫苗“早产”问题，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示，尽管有疫情严重国家“紧急接种”，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。

张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快。目前最快的进度，就是进入了所谓临床的最后阶段，我们称之为三期临床试验。中国现在比较确定走在前面的，是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，还有杨晓明教授团队的灭活疫苗。他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗，走得比较靠前。最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验，哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果，我们还在拭目以待。但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家，会启动“紧急接种计划”，所谓“紧急接种计划”就是不再等待疫苗三期临床研究结果，直接实施接种。我个人建议，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。在这之前，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。

张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明，11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示，下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。

记者：您挂帅新冠疫苗科研攻关领导小组，下半年最大的挑战是什么？

杨晓明：如何在保质保量的同时，最快做出新冠疫苗、最快推广上市，这是最大的挑战。如果疫苗成功，也是对抗疫最大的贡献和支持。我本人也最早注射了这个疫苗，从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。我们正在紧锣密鼓做三期临床试验，进展非常快，好于预期。下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。产业化车间现在也已经通过安全检查了，也是全球第一个。布局疫苗的规模化批量生产，这也是我们要全力以赴做好的。

记者：为什么一定要“以身试药”？

杨晓明：任何一个实验室或者动物体内的有效性、安全性试验，要真正进到人体，还是有不一样的地方。谁去做第一个人体的试验，这具有非常大的挑战性，不亚于拿着炸药包去炸碉堡、去堵枪眼。虽然方式不一样，但是目标是一样的。坚信我们疫苗的安全性，这是勇气，但也要保证科学性。我们进行了大量科学研究，有大量科学数据来支撑，我才有勇气去“以身试药”。

下一页：福奇质疑俄罗斯新冠疫苗

据美国ABC新闻11日报道，白宫冠状病毒应对小组顾问、美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示，他严重怀疑俄罗斯新冠疫苗的安全性和有效性。俄罗斯总统弗拉基米尔·普京大力宣传这个被命名为“Sputnik V”的疫苗。

福奇说:“我希望俄罗斯人确实已经证明了这种疫苗是安全的和有效的。我非常怀疑他们是否真的这么做了。”

根据约翰·霍普金斯大学系统科学与工程中心汇编的数据，全球已有超过2000万人感染新冠病毒。新冠病毒已在全球造成73.7万人死亡。

在疫情最严重的美国，至少有509多万人被确诊，超过16万人死亡。

普京在一次电视会议上对俄罗斯官员们说，这种疫苗“能形成很强的免疫力”，他已成年的女儿已经接种了这种疫苗。俄罗斯计划在8月底开始给一线工作人员注射药物。

普京表示，这种俄罗斯药物已经“通过了所有必要的测试”。但仅进行了两个月的试验，专家们对大规模使用是否安全持谨慎态度。

“拥有疫苗，和证明疫苗是安全和有效的是两回事，”福奇说。他补充说，美国正在研制至少12种疫苗，“如果我们想冒险伤害很多人，或者给他们一些不起作用的东西，我们可以开始这样做，你知道，如果我们想的话，下周就可以。但并不是这样做事的。”

福奇还告诉记者，他的家人收到了死亡威胁，联邦政府不得不为他们提供安全服务。

“这似乎是不可思议的，”福奇继续说，“当你试图促进公共卫生原则，以拯救人们的生命和保护他们的健康……然而这与一些人的思维方式相差甚远，以至于他们真的想要威胁对方。这样我们的社会将无法正常运转，我们必须克服这一点。”

延伸阅读：中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇昨天获“人民英雄”国家荣誉称号。为抗击疫情，她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。

据央视最新发布的消息，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

近期央视记者专访陈薇院士，她表示，疫苗是给健康人用的，所以安全是第一位的。团队做大量研究验证临床安全风险最低化。“把几十年积累的十八般武艺都用上了。虽然压力很大，但我们有信念和信心！”

1月26日，陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。

3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。

4月12日，该疫苗开展二期临床试验，共508名志愿者参与，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

7月20日，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果发布，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次接种疫苗28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，95.3%受试者产生了中和抗体，89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明，陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”，将新冠病毒“拒之门外”。根据我国《疫苗管理法》，该疫苗已满足应急使用的技术要求。

中国研发的多款疫苗已处于三期

6日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，当时全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。