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罕见的「白化姐妹花」向世界证明:美从来没有标准

罕见的「白化姐妹花」向世界证明:美从来没有标准
2020-04-29 09:06:28 映世窗

作为一种罕见的疾病,可能很多人对白化病的了解知之甚少,

据世界卫生组织估计,

全世界每18,000至20,000人中,就会有一个白化病人。

不过即便如此,白化病在一些地区可能比其他地区更为普遍,

来自哈萨克的阿塞尔(Assel)和卡米拉·卡拉加诺娃(Kamila Kalaganova),

就是两位天生白化病的姐妹花。

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Asel于2005年4月12日出生,她的妹妹Kamila于2018年1月8日出生。

纵然年龄相差13岁,但他们却都非常巧合的患上白化病。

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由于天生相貌异于常人,早出生的姐姐Asel在读书时期经常被人指指点点,

这让她非常痛苦,甚至有过轻生念头。

后来她得知自己是因父母祖先患有白化病的病历后,才明白自己应该是被隔代遗传了。

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本来白化病是颇为罕见的病症,

而在一个家庭有两个新生儿同时患上了这个病,实属少有。

在顶着孩童时期的巨大压力,

Asel最终没有屈服于命运,而是选择直面自己的人生。

在10岁那年,她在网上晒出了自己照片,

没成想不仅没有人歧视她,还得到了一大批人的关注。

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随着妹妹的降生,她又时不时经常在INS上爆姐妹俩的合照,

这对姐妹花又收获了数万粉丝,深受哈萨克斯人欢迎。

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后来姐姐受到很多经纪公司的邀约,如愿以偿的进入模特学校系统学习,

把曾经的劣势变为优势,让其在模特中脱颖而出。

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姐妹俩的爸爸妈妈都为此感到欣慰,

还有她们俩的哥哥也表示,

虽然曾经也很不解为什么自己的姐姐会一出生就没有颜色,但是现在看着越来越多的人慢慢去了解和喜欢她们姐妹俩,他也感到由衷的开心和骄傲。

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在生活中,但她们的日常生活和常人并没有什么两样,

如果要说困扰,那有一点就是:不能暴露在阳光。

要是白天出门,她们必须要在皮肤上涂抹防护霜,穿长袖衣服,用阳伞保护自己。

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也许她们改变不了自己的基因,但她们改变了自己人生轨迹,

并把劣势转化成自己特有的优势。

她们用一身雪白无暇,成为刻画在这个世界上最独一无二而美丽的标记。

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(责任编辑:郭一楠 CK001)
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